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高效過濾器追臺檢測的必要性
發(fā)布時(shí)間:
2016-02-18
據(jù)有效數(shù)據(jù)計(jì)算,剛下生產(chǎn)線的高效過濾器,能揀出3%的過濾器有漏點(diǎn)(其間大多 數(shù)能夠修正成合格品,但仍有約1%因無法修正而報(bào)廢)。而關(guān)于高潔凈場合,一只漏氣 的過濾器就足以使整個(gè)工程失利。所以,每一臺高效過濾器在出廠前,都必須在專門的 試驗(yàn)臺上進(jìn)行規(guī)范功能查驗(yàn),一旦選用了未經(jīng)逐臺測驗(yàn)的高效器,用戶就有承當(dāng)失利的 危險(xiǎn)。 高效過濾器成品功能檢查運(yùn)用當(dāng)時(shí)最先進(jìn)的過濾器檢查手法-mpps過濾器功率及 漏點(diǎn)檢查體系。該體系根據(jù)歐洲規(guī)范EN1822-4、5并學(xué)習(xí)日本規(guī)范規(guī)劃裝置而成,集HEP A/ULPA過濾器的阻力、粒徑功率、漏點(diǎn)功率掃描檢查于一體。
在國外,制作廠對高效過濾器進(jìn)行逐臺測驗(yàn)是顯而易見的事。在很講究的制作廠內(nèi), 對剛下生產(chǎn)線的高效過濾器進(jìn)行測驗(yàn),能揀出3%的過濾器有漏點(diǎn),其間大多數(shù)能夠修正 成合格品,但仍有約1%因無法修正而報(bào)廢。
在國內(nèi)制作廠家,對剛下線的高效過濾器進(jìn)行測驗(yàn),不合格率達(dá)3%~10%,極點(diǎn)情況 下的不合格率可高達(dá)30%??杀氖牵瑖鴥?nèi)數(shù)百家高效過濾器制作廠,有測驗(yàn)手法的不足 10%,其間能堅(jiān)持逐臺測驗(yàn)的廠家更是寥寥無幾。很多未經(jīng)測驗(yàn)的高效過濾器流入商場, 而很多用戶并不追查。
目測是查不出過濾器的漏點(diǎn)的。關(guān)于高潔凈度場合,一只漏氣的過濾器就足以使整個(gè) 工程失利。所以,每一只高效過濾器在出廠前,都必須在專門的試驗(yàn)臺上進(jìn)行規(guī)范功能查 驗(yàn)。一旦選用了未經(jīng)逐臺測驗(yàn)的高效過濾器,用戶就要承當(dāng)工程失利的危險(xiǎn)。
各過濾器制作商間也許選用的是不同的測驗(yàn)辦法,用戶也許擁護(hù)或置疑特定的辦法。 最基本的原則是,制作商必須對每臺高效過濾器都進(jìn)行例行測驗(yàn),而具體的測驗(yàn)辦法則能 夠另商量。
大多數(shù)制作商持有第三方對高效過濾器的查驗(yàn)陳述或鑒定證書。這些文件只代表送檢 樣品的功能,不保證您選購的那批過濾器是不是合格。很多時(shí)候,商家向大家出示的第三 方陳述越多,大家越是要置疑他自個(gè)是不是真有測驗(yàn)手法,是不是真對高效過濾器進(jìn)行逐 臺測驗(yàn)。
國內(nèi)有個(gè)怪現(xiàn)象,長期以來很多廠家和科研部門不斷地研發(fā)高效過濾器,但很少有人 去操心檢查手法,以致于用來說事兒的成果一大片,像樣的商品卻不多見。直到 2001年, 仍有人要重新研發(fā)所謂“0.1mm高效過濾器”。研發(fā)了多年,當(dāng)今國內(nèi)大手筆的潔凈項(xiàng)目, 其高效過濾器仍被國外少量廠家壟斷。
當(dāng)時(shí),關(guān)于國內(nèi)很多高效過濾器生產(chǎn)廠家而言,建立測驗(yàn)手法,并堅(jiān)持逐臺測驗(yàn),這 是改動國產(chǎn)高效過濾器名聲的最急迫使命,是進(jìn)步商品競爭性的最直接手法,也是廠家目 前最容易作到的事。
堅(jiān)持逐臺測驗(yàn)會進(jìn)步生產(chǎn)成本(測驗(yàn)費(fèi)用,廢品),價(jià)格也會稍微進(jìn)步,只要你能證 明每臺高效過濾器都經(jīng)過測驗(yàn),用戶會相信你的商品。
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